调查显示：我国无耳及小耳畸形发病率约为1.40/万，世界各国的发生率在0.1--6.4/万。若包括单纯耳道狭窄或闭锁、中耳畸形者在内，我国的各种类型的先天性耳畸形患者则超过300万。听力损失和严重的外观畸形对听觉定位、儿童言语发育以及儿童心理发育产生严重影响。

　　先天性小耳畸形的治疗，这是一个需要耳科和整形科专家共同关注的疾病群体。由于在外耳畸形的同时往往还伴有鼓室壁畸形、听骨链畸形、面神经畸形或血管畸形等。

　　这些畸形的存在给手术治疗带来了更多和更为严重风险，也给听力的康复带来更多的困难。因此，在决定治疗前要进行详尽的听力学和影像学检查，充分了解耳部的解剖学畸形和发育情况，以便决定手术方式、预测手术效果。

　　对于单侧耳畸形病例，对侧耳的听力水平决定了畸形耳的处理方式，如果对侧耳听力正常，语言学习不受影响，虽然患侧耳不必急于处理，但应考虑对儿童心理影响，通常选择6岁手术较为合理，大于14岁之后，耳廓再造效果将下降。

　　当然，患者也可佩戴助听器改善声源定位能力、增宽频率响应范围和减少声音失真。对于双耳畸形听力障碍者，几乎所有的耳科医生都主张早期进行听力评估，尽早使用助听器或选择合适的手术治疗，以尽可能的改善听力。

　　那么哪些人适合做小耳畸形矫正术?

　　1、各种先天性小耳畸形

　　对双侧小耳畸形并伴外耳道闭锁，患者应首先考虑外耳道和中耳手术，以改善听力。对于单侧小耳畸形并伴外耳道闭锁者，则先行耳廓再造术。以后再根据需要决定是否进行中耳手术，如条件许可，也可将耳廓再造术和中耳术合在一起手术。

　　对于小耳畸形并伴有严重颌面部畸形的患者，一般宜先行颌面部的整形术。否则无法使再造耳处于合适的位置上。

　　2、先天性小耳畸形患者宜在6岁以上，身高1.2m以上;

　　3、患者本人或其家属对手术结果抱有现实态度，理解再造耳与正常耳的差异;

　　3、无手术禁忌的其他慢性病，如血友病、全身感染、精神分裂疾病等。其它影响或妨碍手术的疾病或因素须在控制或治愈后手术，如高血压、糖尿病、心脏病、血液病、活动性结核及应用阿司匹林等抗凝剂等。