助听器是属于国家二类医疗器械，并非一般日常使用电子产品，所以助听器的选配过程也不能直接购买。
人体是一个复杂的系统，各器官的治疗都需要一个适应和康复过程。这其中听力康复隶属于听力学的范畴，所以需要专业人士给予正确的指导和专业验配服务。
针对验配调试的依据，很多验配师可能会有一些模糊或零乱的概念。根据拥有近20年的验配调试经验的验配师的总结，听觉有道助听器整理分享，仅供大家参考。
助听器验配调试的依据主要有以下五个方面。
1、听障患者的听力检测报告：
听障患者首先需要做各种耳科检查，以便由此判断听力损失的性质、病变部位、治疗手段、治疗效果等。
并非所有的听力损失都能通过药物或手术治疗，当然也并非所有来到助听器验配中心的患者都适合验配助听器。
根据当前医学水平的实际情况，医生会将不能治疗的听障患者转诊到助听器验配中心进行听力干预。
助听器验配师也需要通过检查结果分析判断将需要治疗的听障患者转诊到医院，并且也需要将部分通过助听器干预后的听障患者转诊到语训中心进行言语康复训练。
助听器验配进行验配调试首先要依据听力检测报告来判断助听器调试的音量、频段、压缩特性、最大输出、降噪级别、反馈管理、方向性要求等等。
2、听障患者的实际聆听感受：
验配调试后的助听器是给听障患者佩戴的，而不是给机器佩戴。既然是给人使用，就要考虑理论的需求和实际感受上的需要，所以说验配师在调试上要整体考虑理论联系实际。
初次配戴助听器的患者实际需要的音量大小可能会小于理论上的需求，而长期配戴助听器的患者实际需要的音量又可能远高于理论上的需求。
针对助听器的其它参数设置也同样要考虑到听障患者的实际聆听感受。
3、听障患者的聆听期望需求：
验配师针对不同听障患者所进行的助听器调试，还需要考虑到听障患者的聆听期望值上的需求。
听力诊断报告完全相同的两个人，可能由于他们的年龄、职业、生活习惯等不同，也会需要调试出不同的助听器参数和程序设置。
4、听障患者的耳损性质病史：
验配师还需要考虑听障患者的耳损性质及病史。相同听力损失程度，但听力损失性质不同或出现听力损失的时间长短，都会有不同的聆听效果和助听感受。在助听器调试上也会对于通道、频段、音量、最大输出、降噪等方面进行不同的设置。
5、当前助听器功能技术水平：
助听器的技术发展水平也是听障患者聆听效果好坏的一个重要因素。当前的助听器技术功能已发展得非常先进和人性化，可以让听障患者在各种聆听环境、不同声音信息都能够听得更舒适和清晰，也可以解决更多复杂的听力损失患者的聆听需要。
但听障患者的实际聆听需求还需真正选配使用了先进技术水平的助听器才能实现，如果听障患者仍然只是购买了几百元的盒式机或模拟机，无论助听器技术发展水平有多高，也与他无关。
