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为给广大市民带来更优质、更舒适的听力服务体验,8月24日,聆康听力集团·听觉有道重庆大足旗舰中心正式完成搬迁升级,全新焕新启航!
2026-09-09 阅读:2339
不管是去医院查听力、配助听器,还是做听力筛查,大家都会接触到纯音听力计这个“基础检测设备”。但很多人不知道,纯音听力计其实也分不同等级,其中最常见的Ⅱ型和Ⅲ型,适用场景、性能参数差别很大,选不对可能直接影响检测结果的参考价值。
2026-09-09 阅读:2332
近日,中国听力健康领域的领军企业聆康听力集团迎来重磅资质突破:旗下聆康医疗设备(广州)有限公司顺利通过严苛审核,成功获得医疗器械质量管理体系认证,认证标准完全符合GB/T 42061-2022/ISO 13485:2016《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》,同时斩获IAF(国际认可论坛)与IAS(国际认可服务)双重国际认可标识,标志着公司全系纯音听力计产品从研发、生产到售后全流程的质量管理水平,正式达到国际医疗器械行业标准,企业规范化、标准化管理迈上新台阶,为国产听力设备走向全球市场打通了核心合规通道。
2026-09-02 阅读:2432
2026年9月1日,GB 23466‑2025《听力防护装备的选择、使用和维护》正式实施。新强制性国家标准的落地,再次为各行各业敲响警钟:职业噪声,正悄悄蚕食劳动者的听力健康,听力防护与定期听力筛查缺一不可
2026-09-01 阅读:2442
从设备硬件、测听环境、测试流程、合规自查四大维度,拆解标准核心要求,结合聆康国产自研听力设备优势,帮机构规避职检听力检测合规风险。
2026-08-28 阅读:181
随着国家标准GB/T 44994‑2024《声学 助听器验配管理》正式落地实施,各级医院和听力诊疗机构纯音测听规范化已迎来双重设备硬性门槛,以上机构纯音测听设备只能使用Ⅰ 型、Ⅱ 型听力计,测听设备应具备言语测听功能。新规之下,不少机构却遇到设备升级难题。
2026-08-28 阅读:2520
规范自动提醒掩蔽功能操作流程,保障气导、骨导测听数据精准度,统一设备使用、校准及维护标准,规避人工掩蔽参数偏差导致的检测失误,提升听力检测的专业性与规范性。
2026-08-25 阅读:2527
新一代聆康助听器,LINKIND‑500 芯片平台于2026年8月正式重磅登场!以硬核芯片技术为内核,带来算力、功耗、音质的全面焕新,为听损人群解锁更清晰、更舒适的听觉新世界。
2026-08-21 阅读:2519
近日,江西省医疗器械检测中心主任朱才庆、检测二室主任袁海铭、业务科副科长张莺莺一行莅临江西聆康参观调研,实地了解企业发展建设与产品布局情况,围绕医疗器械注册合规开展专项指导,助推企业规范运营、实现高质量发展。集团主要负责人及相关管理、技术骨干陪同接待。
2026-08-19 阅读:2249
世界卫生组织(WHO)最新发布的《降低认知功能下降和痴呆症风险指南(第二版)》,基于全球海量权威循证医学证据重磅明确:听力损失是诱发大脑认知衰退、阿尔茨海默病等痴呆症的核心、可干预、可逆转的关键风险因素。
2026-08-10 阅读:2684
但实际上,耳机老化、线缆松动、温湿度变化、日常磕碰、长时间通电漂移……这些细微问题,都会让听力计在两次年检之间,慢慢出现分贝偏移、频率不准、信号失真,最终导致患者听力曲线失真、误诊漏诊、报告不被认可。
2026-08-07 阅读:2451
为全面复盘上半年运营成果,精准剖析问题不足,科学部署下半年重点工作,7 月 28 日 - 30 日,听觉有道助听器全国连锁 2026 年年中运营管理会议在集团生产基地 —— 聆康产业园隆重召开。集团及听觉有道核心管理团队、全国各区域运营负责人齐聚一堂,共话发展、共谋新局,为全年目标达成凝聚磅礴力量。
2026-07-31 阅读:2455
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