型号品牌价格
会员登录

登录账号

登录密码

注册新账号

登录账号(手机)

登录密码

密码确认

修改密码

原密码

新密码

密码确认

怀孕了,为什么要进行听障基因筛查?

来源:原创  2019-05-24
分享到:

  我觉得做听障基因筛查很有用,可是我没证据。

  有的人质疑基因筛查,他们的理由也很充分。因为即使做了听障基因筛查,也不能100%保证生下来的孩子日后一定不会出现听力障碍。因为还有一种基因突变的情况,我们无法完全控制得住这种基因会不会在某个时间发生突变。

  但是,从一堆数据中,我们可以看到这种筛查的好处。

  截至2018年底,我们国家有300多万人接受了遗传性听障基因筛查。而在这300万人中,检查出了药物致聋基因的携带者,就有8400多人,直接避免了无数个家庭成员因使用药物不当而致聋。

  


  有的人问了,我和我老公(老婆)都没有听力问题,祖父辈也没有听力问题,那么我们为什么会生出有先天听力障碍的宝宝呢?

  这种情况也是有可能的,别以为身边的人都没问题,就掉以轻心了!

  听障基因的遗传方式有几种,包括了显性遗传和隐形遗传。

  所以,有可能出现两个都有听力障碍的夫妻,他们生出一个宝宝,而他们的宝宝却是听力正常的。也有可能出现这种情况,夫妻二人都没有听力障碍,完全有可能因为携带致聋基因突变而生出先天性听障的孩子。

  小孩听力障碍,是由遗传因素和非遗传因素共同构成的。

  遗传基因所造成的比例是40~60%,而其他的一些因素,比如说怀孕时或生产时受到了病毒病菌的感染,服用了耳毒性药物(链霉素、庆大霉素)等等原因。

  近些年来,我们发现越来越多的与听力障碍有关的基因,已经超过200个了,而日后可能会发现得更多。这么多的基因与听力障碍有关,可不得不防。

  


  之前听一个专家说,在我们每100个人中,就约有12个携带可遗传性听障的基因缺陷。而出生后,具有听障高危因素的新生儿也很多。

  这些具有听障高危因素的新生儿,包括有感音神经性或传导性听力损失相关综合征或体征的新生儿、出生时体重低于1500克的新生儿、患有高胆红素血症的新生儿、在重症监护治疗48小时以上的新生儿以及早产儿等等。

  虽然说,做听障基因筛查,不能100%保证孩子一定不会出现听力障碍,但它依旧把这个概率已经降到了一个很低很低的程度了。

  


  听力行业一直有一句话,叫做“早发现,早干预,早治疗。”我们可以简单地理解一下,做到“早发现”,最好是在孕期就开始做听障基因筛查,防患于未然;做到“早干预”,是在发现孩子有听力障碍后,及早佩戴助听器或植入人工耳蜗,莫错过言语的最佳发育期;而做到“早康复”,则是需要靠康复老师和家长的携手合力,为孩子进行非常良好的言语康复训练。

分享到:
新闻排行榜
Copyright ©2017-2018 广东听觉有道企业管理有限公司 版权所有-2019 助听器价格-助听器论坛-助听器贴吧-中国助听器行业
粤ICP备17166088号-2
返回
顶部